Découvrez le portrait de Patrice Bruscella, enseignant-chercheur à l'IUT de Créteil-Vitry

Quel est votre parcours ?
J’ai obtenu ma thèse de doctorat en Microbiologie moléculaire et Biotechnologies, en 2004 au CNRS au sein du laboratoire de Chimie Bactérienne de Marseille (UMR 7283), dans l’équipe du Dr. V. Bonnefoy. La thématique abordée était centrée sur l’utilisation de techniques de biologie moléculaire, pour étudier le métabolisme énergétique d’une bactérie capable de se développer dans des conditions extrêmes de pH.
Suite à ma soutenance de thèse j’ai effectué un post-doctorat à l’université de Texas-Houston (University of Texas Health Science Center, USA), au département de Microbiologie moléculaire du Dr S. Kaplan (2005-2008). Le sujet de recherche était l’étude de la régulation de l’expression de gènes permettant la photosynthèse.
A mon retour en France, j’ai travaillé à l’Institut de Biologie Physico-Chimique (UMR 8261, CNRS) dans l’équipe du Dr. H. Putzer, de 2008 à 2011. Le projet de recherche proposé concernait le contrôle de la stabilité des ARN messagers chez les bactéries.
Enfin, j’ai intégré en 2012 l’équipe de recherche du Pr. J-M. Pawlotsky, à l’Institut Mondor de Recherche Biomédicale (IMRB, Créteil).

Au sein de quel laboratoire effectuez-vous votre recherche ? Sur quelles thématiques?
Ma recherche s’effectue donc au sein de l’équipe de recherche de virologie du Pr. J-M. Pawlotsky (Equipe 18, IMRB). La thématique de recherche concerne l’étude de la relation hôte-virus à ARN, plus particulièrement le rôle des ARN non codants dans le cycle de vie de certains virus (le virus de l’hépatite C, les Coronavirus, le virus parainfluenza 3, le virus respiratoire syncytial).
Environ 80% du génome humain est transcrit en ARN, mais moins de 3% de l’ARN code des protéines. Ainsi, la vaste majorité des ARN présents dans la cellule correspond à des ARN non-codants dont : les « Long non-coding RNA » et les « microRNA » qui jouent un rôle central dans la régulation transcriptionnelle et/ou post-transcriptionnelle de différents gènes.
Dans un contexte infectieux, les ARN non codants constituent des cibles de choix pour l’étude de la relation hôte-virus et pour la découverte de nouvelles cibles thérapeutiques.


Quels liens faites-vous entre vos enseignements à l’IUT et vos thématiques de recherche ?
Les éléments d’enseignement incluant la biologie cellulaire, la culture cellulaire, l’immunologie, la bio-informatique et la microbiologie ; il est intéressant d’y intégrer des notions scientifiques (protocoles, technologies innovantes, découvertes récentes, outils d’analyse bio-informatiques) que l’on rencontre quotidiennement dans le cadre d’un travail en laboratoire de recherche. Cette passerelle entre l’enseignement universitaire en IUT et la recherche scientifique fondamentale/translationnelle est un atout pour les étudiants qui ont accès à des notions scientifiques de pointe et à l’expérience des enseignants dans ce secteur.

Avez-vous des responsabilités ? Si oui, lesquelles ?
Je suis co-responsable pédagogique des étudiants de 1ère année du département de Génie Biologique de l’IUT de Créteil-Vitry.


Quel est l’objet que vous avez choisi comme représentatif de votre recherche ? Pourquoi ? L’image que j’ai retenue comme étant représentative de mes projets de recherche est l’hôpital Henri Mondor. En effet, les thématiques engagées par notre laboratoire sont à la fois fondamentales et translationnelles, c’est-à-dire avec une portée clinique. La localisation du laboratoire de recherche, au sein d’un hôpital, nous permet d’accéder à des échantillons biologiques consentis de la part de patients, nous permet de travailler en convergence avec le centre national de référence des hépatites virales et différents autres services au contact de malades. Notre volonté est de travailler sur la relation hôte-virus, en utilisant potentiellement comme point de départ des échantillons de culture cellulaire ou ceux obtenus chez les patients afin de réaliser des avancées notables au niveau fondamental sous la forme de publications scientifiques et de proposer de nouvelles cibles thérapeutiques permettant au long terme, un retour vers la clinique et le malade.